Éster metílico del ácido 3-amino-4-metil-2-tiofencarboxílico
Número CAS: 85006-31-1
Sinónimos:3-AMINO-4-METÍLICO-2-ÉSTER METÍLICO DEL ÁCIDO TIOFENOCARBOXÍLICO
3-AMINO-4-METILTIOFENO-2-ÉSTER METÍLICO DEL ÁCIDO CARBOXÍLICO
3-AMINO-4-ÉSTER METÍLICO DEL ÁCIDO CARBOXÍLICO METILTIOFENO
LABOEST-BB LT00453517
M3A4MT2C
Metil 3-amino-4-metil-2-la nota
3-AMINO-4-METILO-2-TIOFENO CARBOXILATO DE METILO
3-AMINO-4-METILOTIOFENE-2-CARBOXILATO DE METILO
2-Ácido tiofencarboxílico, 3-amino-4-metil-éster metílico
3-Amino-4-metiltiofen-2-carboxilato de metilo
METIL 3-AMINO-4-METILTIOFENO-2-CARBO
3-Amino-4-metil-2-tiofenecarboxílicometiléster
Articaína intermedia E
3-Amino-2-metoxicarbonil-4-metiltiofeno
3-Amino-2-carbometoxi-4-metiltiofeno
3-Amino-4-metiltiofeno-2-carboxílico
4-Metil-3-aminotiofeno-2-éster metílico del ácido carboxílico
El 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato de metilo con número de registro cas de 85006-31-1 también se conoce como 3-amino-4-metiltiofeno{{6} }éster metílico del ácido carboxílico. Pertenece a las siguientes categorías: Ésteres; Tiofenos y benzotiofenos; Ácidos orgánicos; intermediarios API; y Tiofén. También tiene un número de registro EINECS que es 285-060-8 con apariencia de polvo cristalino de color blanco a amarillo claro. Además, tanto su nombre sistemático como el nombre IUPAC son el mismo y se llama 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato de metilo.
Las propiedades físicas de esta sustancia química son: (1)ACD/LogP: 2,10; (2)# de violaciones de la Regla de 5: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 2,1; (4)ACD/LogD (pH 7,4): 2,1; (5)ACD/BCF (pH 5,5): 23,28; (6)ACD/BCF (pH 7,4): 23,29; (7)ACD/KOC (pH 5,5): 331,21; (8)ACD/KOC (pH 7,4): 331,27; (9) Aceptadores de enlaces #H: 3; (10)Donantes de bonos #H: 2; (11)#Bonos de Libre Rotación: 3; (12)Índice de refracción: 1,586; (13)Refracción molar: 45,47 cm3; (14)Volumen molar: 135,3 cm3; (15) Tensión superficial: 49,3 dinas/cm; (16)Densidad: 1,264 g/cm3; (17)Punto de inflamación: 146,5 grados; (18)Entalpía de vaporización: 56,01 kJ/mol; (19)Punto de ebullición: 318,6 grados a 760 mmHg; (20)Presión de vapor: 0,000357 mmHg a 25 grados.
Preparación:Este producto químico se puede preparar mediante éster metílico del ácido 4-metil-3-oxo-tetrahidro-tiofeno-2-carboxílico junto con el reactivo MH2OH. HCl y disolvente acetonitrilo. El tiempo de reacción es de 5 horas.
[Usos]
3-Amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato de metilo es un reactivo versátil que se utiliza en diversas síntesis. Se utiliza en la preparación de ácidos (oxalilamino)benzoicos y ácidos (carboxiheteroarilamino)oxálicos como inhibidores no peptídicos selectivos y biodisponibles por vía oral de la proteína tirosina fosfatasa 1B.
[Solicitud]
3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato de metilo es el material de partida utilizado en la síntesis del anestésico local articaína.
Se preparó 7-metiltieno[3,2-d]pirimidin-4(3H)-ona utilizando 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato de metilo.
La reacción de {{0}}bromotolueno (0.171 g, 1 mmol), 3-amino-4-metiltiofeno-2-carboxilato de metilo ({{1 0}}.342 g, 2 mmol) y KOAc (0.196 g, 2 mmol) en presencia de PdCl(C3H5)(dppb) (12,2 mg, 0,02 mmol) en DMAc a 120 grados proporciona el correspondiente 3-amino-4-metil-5-p-toliltiofeno-2-carboxilato de metilo con un rendimiento aislado del 81 % (0,212 g).
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