Qué esTabletas de eritromicina?
Farmacodinamia:La eritromicina es un agente antibacteriano macrólido. Su actividad contra las bacterias Gram-positivas es similar a la de la penicilina, pero posee un espectro antibacteriano más amplio. Las bacterias Gram-susceptibles incluyen Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la penicilina-), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium septicum y Clostridium chauvoei. Las bacterias gram-negativas susceptibles incluyen Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Brucella y Pasteurella. Además, demuestra buena eficacia contra Campylobacter, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia y Leptospira. La actividad antibacteriana de la eritromicina aumenta en soluciones alcalinas, con aumentos graduales de la actividad a medida que el pH aumenta de 5,5 a 8,5, pero se vuelve muy débil a un pH inferior a 4.
Las bacterias pueden desarrollar fácilmente un alto nivel-de resistencia a la eritromicina a través de una mutación cromosómica, que puede surgir durante la terapia. La resistencia mediada por plásmidos-también es común, principalmente a través de la metilación del sitio objetivo del fármaco. Con frecuencia se observa -resistencia cruzada entre la eritromicina y otros macrólidos o lincomicina.
Farmacocinética:Tanto la eritromicina base como el estearato se degradan fácilmente con el ácido gástrico cuando se administran por vía oral. La biodisponibilidad está influenciada por la forma de la sal, la formulación, la acidez gastrointestinal y la presencia de alimentos en el estómago. Sólo las formulaciones con cubierta entérica-se absorben adecuadamente. Después de la absorción, se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales, pero la penetración en el líquido cefalorraquídeo es escasa. La unión a proteínas plasmáticas oscila entre el 73% y el 81%. El fármaco cruza la barrera placentaria hacia la circulación fetal y alcanza concentraciones séricas del 5 al 20% de los niveles maternos. Las concentraciones en la leche alcanzan aproximadamente el 50% de los niveles en sangre. Una pequeña fracción se metaboliza en el hígado a N-desmetileritromicina inactiva y se excreta principalmente sin cambios en la bilis, y solo entre 2% y 5% de la dosis se excreta sin cambios en la orina. La vida media de eliminación-en perros y gatos es de 1 a 1,5 horas.
¿Cuáles son las propiedades fisicoquímicas deTabletas de eritromicina?
Este producto es una tableta blanca o-blanquecina.
Usos
Qué esTabletas de eritromicinautilizado para?
Antibiótico macrólido. Se utiliza principalmente para infecciones estafilocócicas resistentes a la penicilina-y también para otras infecciones bacterianas Gram-positivas y micoplasmas.
Dosificación
CuántoTabletas de eritromicina¿Se le debe dar a un animal?
Administración oral: Dosis única: 0,4-0,8 comprimidos por 10 kg de peso corporal para perros y gatos. Administrar dos veces al día durante 3 a 5 días consecutivos.
Efectos secundarios
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios deTabletas de eritromicinaen diferentes especies animales?
(1) La eritromicina esterificada puede ser hepatotóxica y manifestarse como colestasis, y también puede provocar vómitos y diarrea, especialmente en dosis altas.
(2) Los trastornos gastrointestinales dependientes de la dosis (p. ej., vómitos, diarrea, dolor abdominal, anorexia) ocurren comúnmente después de la administración oral de eritromicina, probablemente debido a su efecto estimulante sobre el músculo liso.
¿Cuáles son las formas de dosificación comunes deTabletas de eritromicina?
0,25g (250.000 unidades).
¿Cuáles son las precauciones deTabletas de eritromicina?
(1) Este producto es incompatible con sustancias ácidas.
(2) La administración oral es susceptible a la degradación por el ácido gástrico; Se deben utilizar comprimidos con cubierta entérica-.
(3) La eritromicina es un inhibidor de enzimas microsomales y puede inhibir el metabolismo in vivo de ciertos fármacos.
(4) No se requiere ningún período de retiro.
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